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文齊氏液產(chǎn)品性能指標(biāo)

產(chǎn)品性能指標(biāo)： 文齊氏-液用50倍蒸餾水稀釋后在540nm的A值為“0"； 

測定值與定值差≤２％；

Ａ540／Ａ504應(yīng)在1.590～1.630之間。 Ａ750≤0.002 ；

批間不精密度的變異系數(shù)CV≤0.8％；

有效期末的文齊氏-液，其測定血紅蛋白的含量值與標(biāo)準(zhǔn)的含量值之差小于標(biāo)準(zhǔn)值的5% 。

注意事項(xiàng)： 每次開機(jī)測定時(shí)，應(yīng)用氰化高鐵血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)液校正儀器，才能保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。本液有毒應(yīng)專人保管，操作時(shí)勿用口吸液，且避免與酸性物質(zhì)接觸，防止酸解并放出有毒氣體。此外，保存時(shí)應(yīng)防止冰凍，產(chǎn)品若冰凍后不能繼續(xù)使用。試劑不能貯存于塑料瓶，否則會使CNˉ 丟失。

糖化血紅蛋白（Glycated hemoglobin, GHB）實(shí)驗(yàn)通常是檢測由血紅蛋白和葡萄糖經(jīng)緩慢過程且非酶促反應(yīng)所形成的穩(wěn)定部分，其合成速率與紅細(xì)胞所處環(huán)境中糖的濃度成正比,積累并持續(xù)于紅細(xì)胞120天生命期中。由于紅細(xì)胞允許葡萄糖自由滲透，血液樣本中糖化血紅蛋白水平反應(yīng)過去120天內(nèi)的平均血糖水平。GHB檢測用于常規(guī)實(shí)驗(yàn)室始于二十世紀(jì)七十年代末期，且穩(wěn)定發(fā)展至今，成為評價(jià)血糖控制水平的重要指標(biāo)。臨床實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用的GHB 檢測方法主要分為兩大類，一類方法基于GHB與非GHB的電荷不同，如離子交換色譜、電泳和等電聚焦方法；另一類方法基于血紅蛋白上糖化基團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，如親和層析和免疫實(shí)驗(yàn)，每種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，對臨床實(shí)驗(yàn)室而言，尚無“最佳"方法可以選擇。雖然方法不同，結(jié)果的表示不同，但在正確操作和解釋的情況下，方法間可以有較好的相關(guān)性，并能為臨床提供有用的信息。