輔酶 I NAD(H)測定試劑盒NAD + 的提取
（分光光度法，50T/24 樣）
一、 測定意義：
輔酶 I NAD(H) 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞
中，NAD + 是糖酵解（EMP）和三羧酸循環（TCA）的主要
氫受體，生成的 NADH 經電子傳遞鏈（又稱呼吸鏈，ETC）
傳遞把電子交給氧，在合成 ATP 的同時，形成大量的活性
氧（ROS），同時 NADH 再生為 NAD +。糖、脂、蛋白質三
大代謝物質分解中的氧化反應絕大部分通過這一體系完
成。NAD(H)含量及 NADH/NAD +比值的高低可用于評價糖酵
解和 TCA 循環的強弱。較高的 NAD(H)及 NADH/NAD +比值說
明細胞呼吸耗氧量較高，處于過氧化狀態。此外 NADH/NAD +
比值升高液可抑制糖酵解和 TCA 循環。另外，NAD +降解產
物對細胞信號傳導、代謝和基因表達等具有重要的調控作
用。
二、 測定原理：
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中 NAD + 和 NADH，NADH
通過 PMS 的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT）為甲?
（Formazan），在 570nm 下檢測吸光值；而 NAD + 可被乙
醇脫氫酶還原為 NADH，進一步采用 MTT 還原法檢測。
三、 需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1mL 比色皿、研
缽、冰和蒸餾水
五、 NAD + 和 NADH 提?。?/span>
1. 血清（漿）中 NAD + 和 NADH 的提取
NAD + 的提?。?/span>按照血清（漿）體積（mL）：酸性提取液體
積（mL）為1：5-10 的比例（建議取約0.1mL 血清（漿），
加入1mL 酸性提取液），煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；
冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新
的離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，
10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。
NADH 的提?。?/span>按照血清（漿）體積（mL）：堿性提取液體
積（mL）為1：5-10 的比例（建議取約0.1mL 血清（漿），
加入1mL 堿性提取液），煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；
冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新
的離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，
10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2.
組織中 NAD + 和 NADH 的提取
NAD + 的提?。?/span>按照組織質量（g）：酸性提取液體積（mL）
為1：5-10 的比例（建議取約0.1g組織，加入1mL 酸性提取
液），冰浴研磨，煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰
浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新的
離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，
10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。
NADH 的提?。?/span>按照組織質量（g）：堿性提取液體積（mL）
為1：5-10 的比例（建議取約0.1g組織，加入1mL 堿性提取
液），冰浴研磨，煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰
浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新的
離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，
10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3.
細胞或細菌中 NAD + 和 NADH 的提取
NAD + 的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按
照細菌或細胞數量（10 4 個）：酸性提取液體積（mL）為
500-1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 酸
性提取液），超聲波破碎1min（冰浴，強度20％或200W，
超聲2s，停1s），煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰
浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新的
離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，
10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。
NADH 的提?。?/span>先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，
按照細菌或細胞數量（10 4 個）：堿性提取液體積（mL）為
500-1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 堿
性提取液），超聲波破碎1min（冰浴，強度20％或200W，
超聲2s，停1s），煮沸5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰
浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取上清液至另一新的
離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，
10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。
輔酶 I NAD(H)測定試劑盒NAD + 的提取
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