ACK紅細(xì)胞裂解液無菌溶液，*！
去除紅細(xì)胞的方法有多種，信帆生物生物試劑的ACK紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也稱為ACK Lysis Buffer，是一種從人、鼠或其他哺乳動(dòng)物等體內(nèi)的組織樣品或血液中裂解并去除無核紅細(xì)胞的溶液，其主要有效成分為氯化銨，ACK Lysis Buffer經(jīng)過優(yōu)化配方，在裂解無核紅細(xì)胞的同時(shí)幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞。
ACK Lysis Buffer對于裂解、去除有細(xì)胞核紅細(xì)胞，例如鳥或禽類的紅細(xì)胞，效果不佳，裂解類似細(xì)胞時(shí)，不建議采用。本裂解液經(jīng)過濾除菌，經(jīng)過ACK Lysis Buffer處理過的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。
規(guī)格：100ml
保存：4℃,
有效期：12個(gè)月
用途：去除細(xì)胞懸液中的紅細(xì)胞,屬于溶解紅細(xì)胞方法的一種
說明：無菌溶液。注意無菌操作,經(jīng)過濾除菌處理。
ACK紅細(xì)胞裂解液無菌溶液，*！
組織細(xì)胞樣本的常規(guī)操作：
1、制備細(xì)胞懸液: 新鮮組織經(jīng)過胰蛋白酶或膠原酶等消化處理，通過適當(dāng)方法制備成細(xì)胞懸液，離心棄上清。
2、裂解: 加入3～5倍細(xì)胞沉淀體積的ACK Lysis Buffer，輕柔吹打混勻，裂解1～2min。本操作步驟在4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。
3、離心: 4℃，400～500g離心5min，棄紅色上清。如無低溫離心機(jī)本步驟亦可在室溫下操作。
4、如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3各一次。
5、洗滌：根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)要求加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，輕柔混勻重懸沉淀。4℃，400～500g離心2～3min，棄上清，離心步驟亦可在室溫下操作。所加入的PBS,HBSS，生理鹽水或無血清培養(yǎng)液的量一般應(yīng)大于細(xì)胞沉淀體積的5倍以上！
ACK紅細(xì)胞裂解液無菌溶液，*！
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